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유전자 재조합을 위해 HindⅢ와 XhoⅠ 제한효소를 선정하고, EGFP 증폭을 위한 프라이머를 설계함.
설계한 프라이머를 바탕으로 PCR을 수행한 후, 전기영동을 통해 DNA 증폭 여부를 확인하였음.
이후 제한효소를 이용해 벡터와 인서트를 절단하고, T4 DNA ligase를 사용하여 두 요소를 결합하는 Ligation 과정을 진행함.
각 단계별 전기영동 결과, 일부 시료에서 DNA가 확인되지 않거나 예상과 다른 밴드가 나타나는 등의 실험 오차가 발생함.
실험 결과에 대한 고찰을 통해 피펫팅 시의 용량 오차 및 온도 변화가 실험 성공 여부에 영향을 미쳤을 가능성을 분석함.