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구강상피세포(동물)와 브로콜리(식물)에서 DNA를 직접 추출·육안 관찰하며 “유전정보가 물질로서 분리·정제되는 과정”을 실험적으로 확인하고자 함.
SDS(막 용해·단백질 변성), NaCl(전하 차폐·응집 촉진), 냉 에탄올(용해도 감소·침전 유도)의 역할을 분자 수준 원리로 정리하며 추출 과정을 확인함.
실험에 그치지 않고, UV(피리미딘 다이머/구조 왜곡) vs H₂O₂(염기 산화·AP site·SSB)로 DNA 손상 양상이 달라질 것이라는 가설을 세우고, 노출 시간·농도를 독립변인으로 설정해 조건별 비교 설계를 제안함.
문헌 분석을 통해 손상 유형별 복구 경로를 UV?NER / 산화?BER / SSB?SSBR로 대응시켜 “실험에서 관찰되는 변화가 어떤 분자 기작을 반영하는지”를 설명 가능하게 함.
나아가 ATM/ATR?p53 체크포인트를 통해 복구가 실패할 때 세포주기 정지·노화·세포사멸로 이어지는 생존 전략까지 연결하여, 단일 실험을 시스템 수준 생명현상으로 확장 해석함.