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산소 대사 과정에서 필연적으로 생성되는 활성산소(ROS)가 DNA 손상과 세포 노화, 암 발생으로 이어진다는 점에 주목하여, 활성산소 생성?항산화·DNA 복구?산소 운반 시스템을 하나의 연속된 생명 기작으로 탐구하고자 하였다.
활성산소의 분자적 생성 경로(O₂??, H₂O₂, ?OH)와 이에 따른 DNA 산화 손상 유형을 정리하고, 항산화 효소(SOD·Catalase·GPx) 및 DNA 복구 경로(BER·NER·ATM/ATR?p53)가 생체 항상성을 유지하는 원리임을 분석하였다.
이를 바탕으로 산소를 운반하는 적혈구와 헤모글로빈의 구조적 진화가 활성산소 억제를 전제로 설계된 시스템임을 규명하고, 기존 적혈구 대체제(HBOCs, PFC)가 실패한 핵심 원인이 ‘산소 전달은 모방했으나 ROS 제어 시스템을 재현하지 못한 점’임을 도출하였다.
나아가 미래 인공혈액은 항산화 기능을 내장한 ROS-친화적 설계가 필수적이라는 결론을 제시함으로써, 인공혈액 연구를 단순 의공학 기술이 아닌 생명 시스템 모방 문제로 확장하였다.