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장내 미생물이 레보도파의 조기 대사를 유발해 파킨슨병 치료 효과를 제한한다는 점에 주목해, 이를 억제하는 대신 역이용한 약물 설계 가능성을 탐구하고자 함.
레보도파의 흡수·대사 경로와 장내미생물 효소 분포, pH 차이를 문헌 기반으로 분석하고, β-글루쿠로나아제 활성 부위를 고려한 전구약물 구조 설계 아이디어를 제시함.
장내미생물과 말초 효소에 의한 조기 전환을 최소화하고 뇌로 도달하는 유효 레보도파 비율을 높일 수 있는 전구약물 설계 전략의 이론적 타당성을 도출함.
장내미생물을 약물 전달의 장애물이 아닌 조절 변수로 재해석해, 고령자 맞춤 파킨슨병 치료 및 정밀의학 기반 신약 개발로 확장 가능한 접근을 제시함.