
로그인 후 이용해주세요
저장소에 저장되었습니다.
로그인 후 이용해주세요
촉매가 반응 메커니즘을 바꾼다는 교과 개념에서 출발해, 생체 내 효소에 따라 동일 약물의 대사 경로와 생성물이 달라지는 이유를 분자 수준에서 이해하고자 함.
아세트아미노펜을 사례로 UGT·SULT 효소에 의한 해독 대사와 CYP450 효소에 의한 독성 대사를 문헌 기반으로 비교·분석함.
효소 종류에 따라 포합 반응으로 안전하게 배출되기도 하고, NAPQI 같은 전자결핍성 독성 대사산물이 생성되어 간독성을 유발할 수 있음을 확인함.
약물의 효과와 독성이 효소 선택성과 미세한 구조 차이에 의해 갈릴 수 있음을 이해하며, 독성 대사 경로를 회피하는 방향의 약물 구조 설계 중요성을 인식함.