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MORC2가 유방암, 위암, 간암, 대장암 등 다양한 암에서 과발현되어 치료 타깃으로 주목받으며, 동시에 MORC2 유전자 돌연변이가 희귀 신경계 유전병인 샤르코-마리-투스(CMT)와 연관되어 있다는 사실에서 출발하여, 이 단백질이 분자 수준에서 어떻게 작동하는지를 밝히고자 탐구 주제를 선정함
MORC2 단백질이 DNA와 상호작용하여 염색질 구조를 조절하는 원리를 규명하기 위해 HEK293 세포주 및 E. coli 발현 시스템에서 MORC2 발현 벡터를 도입하고, Ni-NTA affinity chromatography와 Size exclusion chromatography(FPLC)로 단백질을 정제하는 실험을 설계함
정제된 단백질의 분자량 및 올리고머 상태를 SEC-MALS로 분석하고, ATP 및 비가수분해성 유사체 ATP-γ-S를 활용한 ATPase Assay로 ATP 가수분해 활성을 측정하며, Cryo-EM(극저온 전자현미경)과 AFM(원자현미경)을 통해 MORC2-DNA 복합체의 3차원 구조를 직접 시각화하는 다단계 실험 계획을 수립함
MORC2의 ATP 결합·가수분해가 단백질의 구조적 변화를 유도하여 염색질 압축 상태를 조절하는 분자 스위치 메커니즘을 규명하고, 이를 암 및 CMT 치료 타깃 연구에 연결하는 탐구 의의를 제시함